一位多发性骨髓瘤患者，确诊后被告知可以接受CAR-T治疗——但需要等待三到六周的细胞制备周期。等到产品生产完成，他的疾病已进展至无法接受回输。这不是个例，而是当前体外CAR-T疗法的系统性困境。体内CAR-T，正是为终结这种悲剧而生。
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- 2026-04-02
- 细胞靶向LNP专题01 | 给LNP装上"GPS"：体内CAR-T疗法的下一个时...
- 如果说传统LNP为mRNA疫苗的成功插上了翅膀，那么它在肝外组织递送上的"肝脏偏嗜性"，便是核酸药物版图扩张前必须跨越的下一道鸿沟——而靶向LNP，正是那把开门的钥匙。
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- 2026-03-31
- 基因编辑专题11 | PNAS重磅研究揭秘：新型CRISPR LNP-SNA系统...
- 如果说CRISPR-Cas系统是精准外科手术的"手术刀"，那么递送载体便是那柄决定手术成败的"手术台"。再锋利的刀，若无法抵达靶点，也不过是空中楼阁。
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- 2026-03-26
- 基因编辑专题10 | Small Methods全景综述：四大策略 × 五大场景，看LNP...
- LNP是目前最先进的非病毒递送平台，然而其自带的肝脏亲和性——静脉注射后吸附ApoE而被肝细胞大量截获——始终是限制其广泛应用的核心壁垒。
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- 2026-03-24
- 基因编辑专题09 | 攻克头颈癌实体瘤基因编辑难题，靶向CRISPR-LNP瘤...
- 头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）发生于口腔、咽及喉部黏膜上皮，全球每年新增约60万例、30万人死于该病。目前标准治疗虽在持续进步，但约50%的局部进展期患者最终仍面临复发，5年生存率长期处于低位。这一现实迅速推...
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- 2026-03-19
- 基因编辑专题08 | 下一代 CAR-T 来了！MEGA 平台突破多重基因编辑瓶颈...
- CAR T细胞疗法存在包括原发性或获得性耐药以及对实体瘤的疗效有限等重大障碍，而利用Cas9核酸酶进行基因组DNA切割又面临着严重的染色体易位或截断、染色体丢失或增加（非整倍体）以及p53活性的下调或丧失等“...
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- 2026-03-17
- 基因编辑专题07 | 告别高毒性与单细胞解离：NeoLNP™重塑hESC转染新范...
- 人类胚胎干细胞（hESC）等干细胞由于其极其特殊的生物学特性，在体外培养和基因递送中一直面临巨大挑战。当前，面对干细胞转染，电穿孔、病毒载体、阳离子脂质体等传统手段往往存在这样那样的不足。
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- 2026-03-11
- 基因编辑专题05 | SDR8100 NeoLNP™介导CRISPR递送，攻克鳞癌细...
- 鳞状细胞癌（SCC）细胞系是CRISPR功能基因组学研究中公认的"难转染"挑战。其特殊的膜脂质组成、高度激活的应激响应通路以及异常的内体转运机制，共同抑制了外源核酸的摄取与胞内释放。
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- 2026-03-10
- 基因编辑专题04 | NeoLNP™：突破传统递送瓶颈，开启非病毒CRISPR高...
- CRISPR-Cas9等基因编辑技术的有效发挥，前提是将Cas9核酸酶（蛋白、mRNA或质粒形式）及引导RNA（gRNA）高效递送至靶细胞核内。这一"最后一公里"递送问题，往往是决定编辑成败的关键变量，而非gRN...
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- 2026-03-05
- 基因编辑专题03 | 告别反复注射！新型H₂O₂响应性LNP，单次玻璃体腔注射...
- 湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）是导致老年人视力丧失的主要原因之一，其核心病理在于脉络膜新生血管（CNV）的异常增生。
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- 2026-03-04
- 基因编辑专题02 | Nature子刊上的NeoLNP：革新LNP递送技术助力验证先...
- 近日，武汉大学孙宇辉教授团队在Nature Communications发表重要研究，揭示了Anti-CRISPR蛋白AcrIIA5竟然能显著提升先导编辑（Prime Editing）的活性与安全性。在这一突破性研究的细胞实验验证环节，晟...
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- 2026-03-03
- 基因编辑专题01 | 一键改基因，晟迪生物让生命可编程
- 在医药技术高速迭代的今天，人类第一次真正具备了对生命代码进行“定点修改”的能力。如果说传统药物是在生理通路的末端调节病理过程，那么基因编辑则直接作用于遗传信息本身，在DNA层面重写疾病发生的起点。这种...
