作为脂质递送技术领域的行业领先者，晟迪生物凭借对脂质化学的深刻理解，依托自主研发的先进脂质材料平台，成功实现LNP（脂质纳米颗粒）技术的突破性应用，隆重推出基于LNP技术的NeoLNP™系列创新细胞转染产品，该系列开创性产品首次将LNP技术系统引入体外转染领域，标志着RNA递送技术迈入精准高效的新阶段。

NeoLNP™常用细胞CRISPR套装（SDR8100）针对实验室常用细胞研发，通过模块化脂质库构建和配方优化，在覆盖原代细胞、干细胞、神经元等难转染细胞类型在内的常用细胞中均实现了RNA高效共转染。其独特的内源性递送机制在保障高转染活性的同时，将细胞存活率提升至行业领先水平，为常用CRISPR编辑提供标准化解决方案。

基因编辑新标杆—NeoLNP™SDR8100，高效共转染，安全之选！

高效共转染： 单次递送Cas9 mRNA + sgRNA，确保同步表达，转染效率高达80%。

超低毒性： 生物可降解脂质材料，高细胞存活率。

高负载能力： 支持多基因共递送，如Cas 9 mRNA+ Report RNA + sgRNA等

高便利性： 即用型LNP简单混合即可实现RNA瞬时包封，无需设备或复杂操作。

广泛适用性： 覆盖原代细胞、干细胞、神经元等难转染细胞类型在内的常用细胞。

参数	NeoLNP™	病毒载体	电转	RNP复合体
递送效率	（多数常用细胞转染效率可达80%以上）	（分裂细胞高效）	（T细胞高效）	（依赖细胞类型）
细胞毒性	（低毒性，生物可降解脂质）	（免疫反应/插入突变）	（电击损伤）	（高浓度RNP毒性）
免疫原性	（无病毒成分）	（腺病毒强免疫原性）	（无）	（无）
适用细胞类型	广泛 （原代细胞、肿瘤细胞、干细胞等）	分裂细胞为主	难转染细胞	需优化 （部分细胞效率低）
负载能力	高 （支持大片段mRNA+sgRNA共递送）	有限 （AAV≤4.5 kb）	中 （需分次递送）	低 （仅Cas9蛋白+sgRNA）
制备便利性	即用型LNP，直接使用 （无需设备）	复杂 （需病毒包装/纯化）	需电转设备	需预组装RNP

高效共转染：独特内源性转运机制，实现传统难转细胞的mRNA+sgRNA高效转染

高负载能力：高载量mRNA+sgRNA共递送

递送方式	最大负载能力	共递送能力
NeoLNP™	大片段mRNA+sgRNA（可多基因共递送）	支持mRNA+sgRNA共递送，确保同步表达
病毒载体	AAV：4.5 kb；慢病毒：8 kb	需分次递送（Cas9与sgRNA分开包装）
电转	10-12kb（需分次递送）	需优化mRNA与sgRNA比例
RNP复合体	Cas9蛋白（160 kDa）+sgRNA（≈20 kDa）	仅支持蛋白+RNA复合体，无法递送大片段核酸

高便利性：即用型LNP，零门槛制备RNA-LNP

参数	NeoLNP™	病毒载体	电转	RNP复合体
制备时间	1分钟 （RNA与LNP瞬时包封）	2-4周 （病毒包装/纯化）	1小时 （优化电击参数）	2小时 （蛋白与RNA组装）
储存条件	4℃, 12个月以上 （即开即用）	-80℃ （病毒易失活）	即用型 （需现配现用）	-80℃ （RNP易降解）
操作便利	（无需专业技能）	（需生物安全许可）	（需设备培训）	（需蛋白纯化技术）

广泛适用性： 覆盖原代细胞、干细胞、神经元等难转染细胞等常用细胞。NeoLNP™细胞RNA转染试剂盒已在近百种常用细胞上完成直接验证。

CRISPR Cas9 mRNA+gRNA基因编辑效率出众

使用SDR8100 NeoLNP™、TransIT^®-mRNA 以及Lipofectamine™ MessengerMAX™ (24孔板) 共转染0.5 µg Cas9 mRNA (表达Cas9蛋白) 和 0.5µg gRNA至293T细胞中，转染后48小时，T7E1验证切割效率。

SDR8100 NeoLNP™ 基因切割效率优于TransIT^®-mRNA，与MessengerMAX™相当。

NeoLNP™简单易用RNA-LNP包封解决方案

in vivo NeoLNP™试剂盒以其快速且高效的RNA包封能力脱颖而出。与传统方法相比，in vivo NeoLNP™无需依赖复杂设备，仅需与RNA溶液直接混合，即可实现高效包封，极大缩短了RNA递送的准备时间。in vivo NeoLNP™的这一创新，不仅提高了RNA的稳定性，还确保了转染过程的高效性，与传统脂质体吸附核酸分子的方式相比，NeoLNP™的脂质纳米颗粒将RNA包裹于内部，提供了一种全新的转染体验。