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突破性的科学进展
下一代基因治疗的引擎

NeoLNP™免疫细胞系CRISPR基因编辑套装

产品代码 产品规格 产品组成
转染试剂 Buffer Cas9 mRNA sgRNA阳性对照 sgRNA阳性对照引物
SDR2100 SDR2100-1.5mL 1.5mL×1 8mL×1 35μg×1 10μg×1 20μL×1
SDR2100-3.0mL 3.0mL×1 8mL×2 35μg×2 10μg×1 20μL×1

欲了解更多产品详情或如需产品订购,请邮件至service@scindypharm.com或致电0512-88865668,与公司联系。

作为脂质递送技术领域的行业领先者,晟迪生物凭借对脂质化学的深刻理解,依托自主研发的先进脂质材料平台,成功实现LNP(脂质纳米颗粒)技术的突破性应用,隆重推出基于LNP技术的NeoLNP™系列创新细胞转染产品,该系列开创性产品首次将LNP技术系统引入体外转染领域,标志着RNA递送技术迈入精准高效的新阶段。

NeoLNP™免疫细胞系CRISPR套装(SDR2100)针对实验室常用免疫细胞系研发,本产品通过模块化脂质库构建和配方优化,在Jurkat、THP-1、DC2.4等免疫细胞系中实现>90%的转染效率突破。其独特的内源性递送机制在保障RNA高效共转染活性的同时,将细胞存活率提升至行业领先水平,为免疫细胞系CRISPR编辑提供标准化解决方案。

突破难转染,首选NeoLNP™ SDR2100——免疫细胞编辑专家

高效共转染: 单次递送Cas9 mRNA + sgRNA,确保同步表达,转染效率高达90%。

超低毒性: 生物可降解脂质材料,高细胞存活率。

高负载能力: 支持多基因共递送,如Cas 9 mRNA+ Report RNA + sgRNA等

高便利性: 即用型LNP简单混合即可实现RNA瞬时包封,无需设备或复杂操作。

广泛适用性: 覆盖Jurkat、THP-1、Raw、U266、DC2.4等免疫细胞系。

参数 NeoLNP™ 病毒载体 电转 RNP复合体
递送效率
(免疫细胞系转染效率达90%以上)

(分裂细胞高效)

(T细胞高效)

(依赖细胞类型)
细胞毒性
(低毒性,生物可降解脂质)

(免疫反应/插入突变)

(电击损伤)

(高浓度RNP毒性)
免疫原性
(无病毒成分)

(腺病毒强免疫原性)

(无)

(无)
适用细胞类型 广泛
(Jurkat、THP-1、RAW264等)
分裂细胞为主 难转染细胞 需优化
(部分细胞效率低)
负载能力
(支持大片段mRNA+sgRNA共递送)
有限
(AAV≤4.5 kb)

(需分次递送)

(仅Cas9蛋白+sgRNA)
制备便利性 即用型LNP,直接使用
(无需设备)
复杂
(需病毒包装/纯化)
需电转设备 需预组装RNP

高效共转染:独特内源性转运机制,实现传统难转细胞的mRNA+sgRNA高效转染

递送方式 作用机制 关键差异点
NeoLNP™ 即用型LNP封装Cas9 mRNA和sgRNA;利用LNP内源性跨膜转运和内体逃逸机制,实现高效共递送。 协同递送:mRNA和sgRNA同时递送,减少表达时间差;
靶向性:可修饰靶向配体。
病毒载体 依赖病毒外壳(如AAV、慢病毒)侵入细胞,整合或瞬时表达Cas9/sgRNA。 整合风险:慢病毒可能随机插入基因组;
免疫原性:腺病毒易引发免疫清除。
电转 通过电脉冲击穿细胞膜,瞬时导入Cas9 mRNA/sgRNA或RNP。 设备依赖:需专用电转仪;
细胞损伤:高电压导致部分细胞死亡。
RNP复合体 预组装Cas9蛋白与sgRNA,直接递送功能复合体。 无核酸残留:仅蛋白和RNA,但需高浓度RNP(可能毒性)。

高负载能力:高载量mRNA+sgRNA共递送

递送方式 最大负载能力 共递送能力
NeoLNP™ 大片段mRNA+sgRNA(可多基因共递送) 支持mRNA+sgRNA共递送,确保同步表达
病毒载体 AAV:4.5 kb;慢病毒:8 kb 需分次递送(Cas9与sgRNA分开包装)
电转 10-12kb(需分次递送) 需优化mRNA与sgRNA比例
RNP复合体 Cas9蛋白(160 kDa)+sgRNA(≈20 kDa) 仅支持蛋白+RNA复合体,无法递送大片段核酸

高便利性:即用型LNP,零门槛制备RNA-LNP

参数 NeoLNP™ 病毒载体 电转 RNP复合体
制备时间 1分钟
(RNA与LNP瞬时包封)
2-4周
(病毒包装/纯化)
1小时
(优化电击参数)
2小时
(蛋白与RNA组装)
储存条件 4℃, 12个月以上
(即开即用)
-80℃
(病毒易失活)
即用型
(需现配现用)
-80℃
(RNP易降解)
操作便利
(无需专业技能)

(需生物安全许可)

(需设备培训)

(需蛋白纯化技术)

广泛适用性: 覆盖Jurkat、THP-1、U266、DC2.4、RAW264.7等免疫细胞系,部分已直接验证细胞列表如下。

细胞代码 细胞名称
Jurkat 人急性T淋巴细胞白血病细胞
K562 人慢性粒细胞白血病细胞
MV-4-11 人髓性单核细胞白血病细胞
RI-1 人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞
SUP-T1 人T淋巴瘤细胞
SU-DHL-8 人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞
THP-1 人白血病单核细胞
U266 人多发性骨髓瘤细胞
DC2.4 小鼠树突状细胞
J774A-1 小鼠单核巨噬细胞
MH-S 小鼠肺泡巨噬细胞
RAW264.3 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
RAW264.7 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
SVEC4-10 小鼠淋巴结内皮细胞

免疫细胞系CRISPR基因编辑性能大幅领先传统转染试剂

使用SDR2100 NeoLNP™、Lipofectamine™2000、TransIT®-mRNA 以及Lipofectamine™ MessengerMAX™ (24孔板) 共转染0.5 µg Cas9 mRNA (表达Cas9蛋白) 和 0.5µg gRNA至Jurkat细胞中,转染后48小时,T7E1验证切割效率。

SDR2100 NeoLNP™ Jurkat细胞基因切割效率远超Lipofectamine™2000、TransIT®-mRNA和MessengerMAX™。

NeoLNP™简单易用RNA-LNP包封解决方案

NeoLNP™转染试剂盒为独创性技术创新RNA-LNP高效包封方案,与传统方法相比,NeoLNP™无需复杂设备,仅通过一步法简单混合即可实现RNA的零损耗包封,极大缩短了RNA-LNP的制备时间(1分钟 vs 10小时)。该技术成功突破了传统LNP制备的高技术壁垒,将精心优化的标准配方LNP送到每一位科研工作者身边,为RNA转染提供全新的体验。

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