
作为脂质递送技术领域的行业领先者,晟迪生物凭借对脂质化学的深刻理解,依托自主研发的先进脂质材料平台,成功实现LNP(脂质纳米颗粒)技术的突破性应用,隆重推出基于LNP技术的NeoLNP™系列创新细胞转染产品,该系列开创性产品首次将LNP技术系统引入体外转染领域,标志着RNA递送技术迈入精准高效的新阶段。
NeoLNP™免疫细胞系CRISPR套装(SDR2100)针对实验室常用免疫细胞系研发,本产品通过模块化脂质库构建和配方优化,在Jurkat、THP-1、DC2.4等免疫细胞系中实现>90%的转染效率突破。其独特的内源性递送机制在保障RNA高效共转染活性的同时,将细胞存活率提升至行业领先水平,为免疫细胞系CRISPR编辑提供标准化解决方案。
突破难转染,首选NeoLNP™ SDR2100——免疫细胞编辑专家
高效共转染: 单次递送Cas9 mRNA + sgRNA,确保同步表达,转染效率高达90%。
超低毒性: 生物可降解脂质材料,高细胞存活率。
高负载能力: 支持多基因共递送,如Cas 9 mRNA+ Report RNA + sgRNA等
高便利性: 即用型LNP简单混合即可实现RNA瞬时包封,无需设备或复杂操作。
广泛适用性: 覆盖Jurkat、THP-1、Raw、U266、DC2.4等免疫细胞系。
参数 | NeoLNP™ | 病毒载体 | 电转 | RNP复合体 |
---|---|---|---|---|
递送效率 |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() (免疫细胞系转染效率达90%以上) |
![]() ![]() ![]() (分裂细胞高效) |
![]() ![]() ![]() ![]() (T细胞高效) |
![]() ![]() ![]() (依赖细胞类型) |
细胞毒性 |
![]() (低毒性,生物可降解脂质) |
![]() ![]() ![]() (免疫反应/插入突变) |
![]() ![]() (电击损伤) |
![]() ![]() (高浓度RNP毒性) |
免疫原性 |
![]() (无病毒成分) |
![]() ![]() ![]() ![]() (腺病毒强免疫原性) |
![]() (无) |
![]() (无) |
适用细胞类型 |
广泛 (Jurkat、THP-1、RAW264等) |
分裂细胞为主 | 难转染细胞 |
需优化 (部分细胞效率低) |
负载能力 |
高 (支持大片段mRNA+sgRNA共递送) |
有限 (AAV≤4.5 kb) |
中 (需分次递送) |
低 (仅Cas9蛋白+sgRNA) |
制备便利性 |
即用型LNP,直接使用 (无需设备) |
复杂 (需病毒包装/纯化) |
需电转设备 | 需预组装RNP |
高效共转染:独特内源性转运机制,实现传统难转细胞的mRNA+sgRNA高效转染
递送方式 | 作用机制 | 关键差异点 |
---|---|---|
NeoLNP™ | 即用型LNP封装Cas9 mRNA和sgRNA;利用LNP内源性跨膜转运和内体逃逸机制,实现高效共递送。 |
协同递送:mRNA和sgRNA同时递送,减少表达时间差; 靶向性:可修饰靶向配体。 |
病毒载体 | 依赖病毒外壳(如AAV、慢病毒)侵入细胞,整合或瞬时表达Cas9/sgRNA。 |
整合风险:慢病毒可能随机插入基因组; 免疫原性:腺病毒易引发免疫清除。 |
电转 | 通过电脉冲击穿细胞膜,瞬时导入Cas9 mRNA/sgRNA或RNP。 |
设备依赖:需专用电转仪; 细胞损伤:高电压导致部分细胞死亡。 |
RNP复合体 | 预组装Cas9蛋白与sgRNA,直接递送功能复合体。 | 无核酸残留:仅蛋白和RNA,但需高浓度RNP(可能毒性)。 |
高负载能力:高载量mRNA+sgRNA共递送
递送方式 | 最大负载能力 | 共递送能力 |
---|---|---|
NeoLNP™ | 大片段mRNA+sgRNA(可多基因共递送) |
![]() |
病毒载体 | AAV:4.5 kb;慢病毒:8 kb |
![]() |
电转 | 10-12kb(需分次递送) |
![]() |
RNP复合体 | Cas9蛋白(160 kDa)+sgRNA(≈20 kDa) |
![]() |
高便利性:即用型LNP,零门槛制备RNA-LNP
参数 | NeoLNP™ | 病毒载体 | 电转 | RNP复合体 |
---|---|---|---|---|
制备时间 |
1分钟 (RNA与LNP瞬时包封) |
2-4周 (病毒包装/纯化) |
1小时 (优化电击参数) |
2小时 (蛋白与RNA组装) |
储存条件 |
4℃, 12个月以上 (即开即用) |
-80℃ (病毒易失活) |
即用型 (需现配现用) |
-80℃ (RNP易降解) |
操作便利 |
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() (无需专业技能) |
![]() (需生物安全许可) |
![]() ![]() ![]() (需设备培训) |
![]() ![]() (需蛋白纯化技术) |
广泛适用性: 覆盖Jurkat、THP-1、U266、DC2.4、RAW264.7等免疫细胞系,部分已直接验证细胞列表如下。
细胞代码 | 细胞名称 |
---|---|
Jurkat | 人急性T淋巴细胞白血病细胞 |
K562 | 人慢性粒细胞白血病细胞 |
MV-4-11 | 人髓性单核细胞白血病细胞 |
RI-1 | 人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞 |
SUP-T1 | 人T淋巴瘤细胞 |
SU-DHL-8 | 人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞 |
THP-1 | 人白血病单核细胞 |
U266 | 人多发性骨髓瘤细胞 |
DC2.4 | 小鼠树突状细胞 |
J774A-1 | 小鼠单核巨噬细胞 |
MH-S | 小鼠肺泡巨噬细胞 |
RAW264.3 | 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 |
RAW264.7 | 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 |
SVEC4-10 | 小鼠淋巴结内皮细胞 |
免疫细胞系CRISPR基因编辑性能大幅领先传统转染试剂
使用SDR2100 NeoLNP™、Lipofectamine™2000、TransIT®-mRNA 以及Lipofectamine™ MessengerMAX™ (24孔板) 共转染0.5 µg Cas9 mRNA (表达Cas9蛋白) 和 0.5µg gRNA至Jurkat细胞中,转染后48小时,T7E1验证切割效率。
SDR2100 NeoLNP™ Jurkat细胞基因切割效率远超Lipofectamine™2000、TransIT®-mRNA和MessengerMAX™。
NeoLNP™简单易用RNA-LNP包封解决方案
NeoLNP™转染试剂盒为独创性技术创新RNA-LNP高效包封方案,与传统方法相比,NeoLNP™无需复杂设备,仅通过一步法简单混合即可实现RNA的零损耗包封,极大缩短了RNA-LNP的制备时间(1分钟 vs 10小时)。该技术成功突破了传统LNP制备的高技术壁垒,将精心优化的标准配方LNP送到每一位科研工作者身边,为RNA转染提供全新的体验。
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